工作内容：
负责公司三类医疗器械产品在中国市场的注册工作，包括资料准备、提交、跟进审核等流程。
主要职责：
- 负责公司医疗器械产品注册工作的计划和执行，确保按照时间节点完成注册任务；
- 与公司其他部门沟通，确保医疗器械产品注册工作的顺利进行；
- 对医疗器械产品注册资料进行审核，确保资料的合规性和通过率；
- 撰写并提交医疗器械产品注册报告，跟进报告的审核进度；
- 协助公司其他部门完成注册相关的工作。
职位要求：
- 医疗器械行业背景或相关工作经验，5年以上的注册管理经验，熟悉医疗器械注册流程；
- 良好的沟通能力和团队协作意识，具备良好的抗压能力；
- 良好的文字表达能力和书面沟通技巧，能够撰写注册报告等文件；
- 熟悉医疗器械相关的法律法规和标准，了解医疗器械分类管理要求；
- 带领团队顺利完成注册任务。